Belangrijke kennisgeving: dit artikel bevat algemene informatie over AI-technologie in de gezondheidszorg. Het is geen medisch advies, juridisch advies of regulatoire guidance. De zorgverlener blijft ten allen tijde volledig verantwoordelijk voor het beoordelen, aanpassen en accorderen van elke door een AI-systeem gegenereerde notitie. Raadpleeg voor specifieke compliance-vragen gekwalificeerde juridische, medische en gegevensbeschermingsprofessionals.
AI Klinische Documentatie Automatisering: Welk Probleem Wordt Opgelost?
AI klinische documentatie automatisering pakt een van de meest hardnekkige klachten in de moderne eerste en tweede lijn aan: de overweldigende administratieve druk van het uitwerken van consultatienotities. Nederlandse huisartsen geven regelmatig aan dat ze een aanzienlijk deel van hun werkdag besteden aan documentatie in plaats van direct patiëntcontact. Hetzelfde patroon geldt voor medisch specialisten, verpleegkundigen en paramedici door heel Nederland.
De consultatieaantekening is niet optioneel. Het is een medisch-juridisch document, een communicatiemiddel voor collega's, een basis voor voorschrijfbeslissingen en steeds vaker een databron voor bevolkingsgezondheidsanalyses. De notitie moet accuraat, gestructureerd en tijdig voltooid zijn. Wat een ambient scribe biedt, is een manier om aan al deze eisen te voldoen zonder dat de zorgverlener na het vertrek van de patiënt ook maar één woord hoeft te typen.
Crux Digits bouwt ambient-scribe- en klinische-documentatieautomatisering voor Nederlandse klinieken, waarbij consultatienotities in real time worden getranscribeerd en gestructureerd in het EPD — met de zorgverlener altijd in control. Dit artikel legt uit hoe de technologie werkt, welke governance- en privacyverplichtingen gelden in Nederland en de EU, en wat praktijkmanagers moeten evalueren vóór de invoering.
Wat Is een AI Ambient Scribe?
Een ambient AI scribe huisarts is een systeem dat met geïnformeerde toestemming van de patiënt luistert naar een klinisch consult en automatisch een gestructureerde klinische notitie genereert. Het woord "ambient" verwijst naar het feit dat het systeem op de achtergrond werkt, zonder dat de zorgverlener op record hoeft te drukken, in een microfoon hoeft te dicteren of de gespreksflow moet onderbreken om aantekeningen te maken.
De technische pipeline verloopt doorgaans als volgt. Audio van het consult wordt vastgelegd via een microfoon — geïntegreerd in een bureauapparaat, tablet of een speciale bedside-unit. Een speech-to-text-engine, afgestemd op medische woordenschat in de relevante taal (Nederlands, in Nederland), zet de audio om naar een ruwe transcriptie. Een groot taalmodel (LLM) verwerkt vervolgens die transcriptie om de klinisch relevante structuur te extraheren: klacht, anamnese, bevindingen bij onderzoek, beoordeling en beleid — het bekende SOEP-formaat of het equivalent dat uw EPD gebruikt.
Het gestructureerde concept wordt aan de zorgverlener gepresenteerd ter beoordeling. De zorgverlener leest het, brengt eventuele correcties aan en keurt het goed voor opname in het patiëntendossier. Geen enkele notitie wordt zonder akkoord van de zorgverlener in het EPD vastgelegd. Dit is niet alleen goede praktijk — het is een wettelijke vereiste onder Nederlandse en EU-kaders, zoals hieronder beschreven.
Hoe Kan AI de Klinische Documentatie Automatiseren voor Huisartsen en Specialisten?
Dit is de centrale vraag voor de meeste zorgverleners die de technologie overwegen, en hij verdient een zorgvuldig, gestructureerd antwoord.
Voor een Nederlandse huisarts die achtereenvolgend tien-minutenconsulten draait, werkt de ambient-scribe-pipeline ruwweg als volgt:
- De zorgverlener opent het patiëntendossier en start het consult. De ambient scribe activeert — de patiënt is geïnformeerd en heeft eerder toestemming gegeven.
- Het gesprek verloopt op de gebruikelijke manier. De zorgverlener dicteert niet; het systeem luistert naar de dialoog tussen zorgverlener en patiënt.
- Binnen seconden na het afsluiten van het consult verschijnt een gestructureerde conceptnotitie in de EPD-interface — SOEP-formaat (Subjectief, Objectief, Evaluatie, Plan) voor de huisartsenpraktijk, of het equivalente formaat voor de betreffende specialiteit.
- De zorgverlener scant het concept, corrigeert eventuele fouten of omissies en keurt het goed. De geaccordeerde notitie wordt opgeslagen in het patiëntendossier.
- De ruwe audio wordt verwijderd conform het afgesproken bewaartermijnbeleid. Alleen de geaccordeerde, door de zorgverlener bewerkte tekstnotitie blijft bewaard.
Voor medisch specialisten geldt hetzelfde principe, maar de notitiestructuur verschilt: polibrief, operatieverslag, visite-aantekening of ontslagbrief — afhankelijk van de specialiteit en de EPD-configuratie. Het LLM kan worden geprompt en fijnafgestemd op het exacte formaat dat door elke afdeling of specialistengroep wordt vereist.
Geautomatiseerde medische notitiegeneratie via deze aanpak verwijdert het klinisch oordeel niet — het verwijdert de administratieve taak van het omzetten van een reeds gehouden consult in tekst. Het klinisch denken blijft van de zorgverlener zelf; de transcriptie en structurering worden door het systeem afgehandeld.
Crux Digits biedt AI-implementatie-diensten die de volledige pipeline omvatten: audiocapture, ASR-afstemming, LLM-prompting, EPD-integratie, datagovernance en gebruikerstraining. We werken met de EPD-systemen die al in gebruik zijn in de Nederlandse eerste en tweede lijn, inclusief HIS-platforms die gangbaar zijn in de Nederlandse huisartsenpraktijk.
EPD-integratie: Waar de Waarde Werkelijk Wordt Gerealiseerd
EPD-documentatieautomatisering is alleen zo goed als de integratie met het klinische registratiesysteem. Een conceptnotitie die leeft in een aparte applicatie en handmatig gekopieerd moet worden naar het EPD, is een marginale verbetering ten opzichte van handmatig typen. Een conceptnotitie die native verschijnt in de EPD-workflow — in het juiste patiëntendossier, in het juiste consult, in het juiste veld — is een wezenlijke tijdsbesparing.
Integratie vereist toegang tot de API of de HL7 FHIR-interface van het EPD. De meeste moderne EPD-systemen in Nederland ondersteunen FHIR R4, wat een gestandaardiseerde manier biedt om gestructureerde klinische data naar de correcte resourcetypen te schrijven — Composition, ClinicalImpression, ServiceRequest — zonder dat voor elke EPD-instantie maatwerkkoppelingen nodig zijn.
Oudere HIS-systemen in Nederlandse huisartsenpraktijken gebruiken mogelijk propriëtaire API's of Edifact-gebaseerde berichtenuitwisseling. Crux Digits heeft ervaring met het bouwen van integratielagen voor deze omgevingen als onderdeel van onze bredere data engineering-capaciteit. De architectuur is ontworpen om robuust te zijn: als de EPD-write mislukt, wordt de conceptnotitie bewaard in een beveiligde wachtrij en gemarkeerd voor handmatige controle, in plaats van stil verloren te gaan.
Voor grotere zorgorganisaties — ziekenhuisgroepen, regionale huisartsenposten, multidisciplinaire teamspraktijken — neemt de integratiecomplexiteit toe. Meerdere EPD-instanties, patiëntmatching over systemen heen en rolgebaseerde toegangscontroles moeten allemaal worden geadresseerd. We brengen deze vereisten zorgvuldig in kaart vóórdat de bouw begint.
Privacy, AVG en Medische Gegevens in Nederland
Gezondheidsgegevens behoren tot de meest gevoelige categorieën persoonsgegevens onder de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG), en de Nederlandse wet voegt verdere verplichtingslagen toe via de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO) en de geheimhoudingsbepalingen van de Wet BIG.
Belangrijke overwegingen voor elke AI-ondersteunde klinische documentatie Nederland-implementatie zijn:
- Rechtsgrond. Verwerking van patiëntgezondheidsgegevens voor klinische documentatiedoeleinden is rechtmatig op grond van AVG Artikel 9(2)(h) — verwerking noodzakelijk voor de verstrekking van gezondheidszorg — in combinatie met een passende nationale uitzondering. De UAVG biedt de relevante uitzonderingen voor de gezondheidszorg. Uw functionaris voor gegevensbescherming (FG) dient de rechtsgrond voor uw specifieke context te bevestigen vóór de livegang.
- Patiënttoestemming en -informatie. Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gesteld dat een AI ambient scribe in gebruik is tijdens hun consult. Dit wordt het beste bereikt via een mededeling in de wachtkamer en/of bij de receptie, aangevuld met een korte mondelinge toelichting van de zorgverlener aan het begin van elk consult. Expliciete toestemming voor audioverwerking dient te worden verkregen en vastgelegd. Patiënten die geen toestemming geven, moeten een handmatig gedocumenteerd consult als alternatief worden aangeboden.
- Dataresidentie. Voor Nederlandse zorggegevens bevelen de Autoriteit Persoonsgegevens (AP) — de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit — en sectorale richtlijnen sterk aan om verwerking en opslag binnen de Europese Economische Ruimte (EER) te houden. Audiogegevens en transcripties mogen niet naar servers buiten de EER worden verzonden zonder een geldig overdrachtshandhavingsmechanisme en een expliciete risicobeoordeling. Crux Digits ontwerpt ambient-scribe-architecturen standaard met EU-gehoste infrastructuur. Voor praktijken die lokale verwerking vereisen, is lokale inferentie technisch haalbaar op geschikte hardware. De Autoriteit Persoonsgegevens publiceert guidance over de verwerking van gezondheidsgegevens op autoriteitpersoonsgegevens.nl.
- Dataminimalisatie en -bewaring. Ruwe audio is het meest gevoelige artefact in de pipeline. Best practice — en de aanpak die Crux Digits aanbeveelt — is het verwijderen van ruwe audio zodra de gestructureerde transcriptie is gegenereerd en geverifieerd, doorgaans binnen minuten na het einde van het consult. Het gestructureerde concept erft na goedkeuring door de zorgverlener en opname in het EPD het eigen bewaar- en verwijderbeleid van het EPD, dat wordt bepaald door de WGBO (minimale bewaarplicht van vijftien jaar voor medische dossiers).
- Verwerkersovereenkomsten. Elke AI-leverancier of cloudprovider die patiëntgegevens namens uw praktijk verwerkt, is een verwerker onder de AVG. Een verwerkersovereenkomst moet aanwezig zijn vóórdat het systeem echte patiëntgegevens verwerkt.
- Beveiligingsmaatregelen. Audiostromen en transcripties moeten versleuteld zijn tijdens overdracht en opslag. Toegang tot conceptnotities moet worden beperkt tot de behandelend zorgverlener en, waar van toepassing, het directe klinische team. Auditlogboeken van wie elke notitie heeft ingezien, bewerkt en geaccordeerd, moeten worden bijgehouden.
EU AI-Verordening Verplichtingen voor Klinische Ambient Scribes
De EU AI-verordening, die in augustus 2024 in werking is getreden en gefaseerd volledig van toepassing wordt in 2025 en 2026, schept specifieke verplichtingen voor AI-systemen die in de gezondheidszorg worden ingezet. De verordening is volledig beschikbaar via EUR-Lex (Verordening 2024/1689).
Klinische ambient-scribe-systemen vallen in een categorie die zorgvuldige classificatie vereist. Onder Bijlage III van de EU AI-verordening worden AI-systemen die bedoeld zijn om te worden gebruikt als medisch hulpmiddel — of als onderdelen van medische hulpmiddelen in de zin van Verordening (EU) 2017/745 (MDR) — geclassificeerd als hoog-risico AI-systemen. Of een ambient scribe een medisch hulpmiddel vormt of een klinisch beslissingsondersteunend hulpmiddel hangt af van het beoogde gebruik en de claims van de aanbieder. Een ambient scribe die puur transcribeert en structureert zonder klinische aanbevelingen te genereren, heeft een andere regulatoire positie dan een systeem dat diagnoses suggereert of afwijkende bevindingen markeert. Beide posities vereisen juridische beoordeling.
Ongeacht de specifieke classificatieuitkomst moeten klinieken die AI in een zorgsetting inzetten de volgende verplichtingen verwachten en plannen:

- Menselijk toezicht. De zorgverlener moet elke AI-gegenereerde notitie beoordelen en goedkeuren vóórdat deze in het dossier wordt opgeslagen. Dit is niet-onderhandelbaar onder zowel de EU AI-verordening als professionele medische normen. Geen enkele ambient scribe mag in volledig autonome modus opereren.
- Technische documentatie. De aanbieder van het AI-systeem moet technische documentatie bijhouden die het beoogde gebruik, de architectuur, de trainingsdata (waar van toepassing), bekende beperkingen en testresultaten beschrijft. Als implementerende organisatie dient u deze documentatie op te vragen en te beoordelen.
- Transparantie. Patiënten en klinisch personeel moeten worden geïnformeerd dat een AI-systeem in gebruik is. Voor hoog-risicosystemen moet informatie over de aard en werking van het systeem toegankelijk zijn.
- Nauwkeurigheid, robuustheid en cyberbeveiliging. Het systeem moet zijn ontworpen om een passend nauwkeurigheidsniveau te bereiken voor het beoogde gebruik en moet bestand zijn tegen pogingen om het gedrag te manipuleren via aanpassing van invoer.
- Post-marktbewaking. Implementerende organisaties en aanbieders worden geacht de systeemprestaties na implementatie te bewaken en ernstige incidenten te melden aan de bevoegde autoriteiten.
Het EU AI-verordening-landschap evolueert voortdurend. Crux Digits volgt regelgevende ontwikkelingen en bouwt compliance-checkpoints in bij elk zorg-AI-traject. We raden praktijkmanagers en zorg-IT-leiders aan hun juridisch adviseur en FG te betrekken vóórdat zij zich verbinden aan een ambient-scribe-implementatie.
AI Dicteersoftware vs Echte Ambient Scribe: Het Verschil Begrijpen
De markt bevat momenteel meerdere productcategorieën die soms worden samengevat onder de noemer AI-dicteersoftware klinieken. Het is zinvol deze duidelijk te onderscheiden, omdat hun regulatoire, workflow- en integratie-implicaties wezenlijk verschillen.
- Traditionele dicteersoftware (zoals Dragon Medical) vereist dat de zorgverlener de notitie rechtstreeks in een microfoon uitspreekt — de SOEP-notitie realtime of na het consult narrend. De software transcribeert spraak naar tekst maar begrijpt geen medische structuur of context. Het is een transcriptietool, geen intelligentielaag.
- AI-ondersteund dicteren voegt LLM-verwerking toe bovenop transcriptie: de zorgverlener narreert, en het LLM herformatteert, corrigeert en structureert de uitvoer. Dit is sneller te implementeren dan een echte ambient scribe, maar vereist nog steeds dat de zorgverlener de narratiestap uitvoert.
- Echte ambient scribe AI legt het natuurlijke gesprek tussen zorgverlener en patiënt vast zonder narratiestap. Het LLM moet onderscheid maken tussen de spraak van zorgverlener en patiënt, klinisch relevante inhoud identificeren binnen een breder gesprek dat ook begroetingen, achtergrondgeluid en zijdelingse discussie kan bevatten, en gestructureerde klinische informatie extraheren uit een inherent ongestructureerde dialoog.
Echte ambient scribes zijn technisch veeleisender en vereisen zorgvuldigere afstemming op taal, specialistische woordenschat en lokale klinische praktijk. De kwaliteit van het Nederlandstalig medisch spraakmodel is een kritieke differentiator: algemeen Nederlands ASR getraind op omroepmedia presteert anders dan een model afgestemd op audio van klinische consulten. Crux Digits selecteert en stemt ASR- en LLM-componenten specifiek af op elke implementatiecontext, gebruikmakend van onze LLM-optimalisatie-praktijk.
Administratieve Lastenverlichting in de Nederlandse Zorgcontext
Het concept van AI administratieve lastenverlichting zorg — AI-gestuurde vermindering van administratieve lasten in de gezondheidszorg — is een beleidsprioriteit in Nederland. Het Integraal Zorgakkoord (IZA), ondertekend in 2022, stelt expliciet de vermindering van regeldruk en administratieve lasten voor zorgprofessionals als voorwaarde voor houdbare eerstelijnszorg. Digitale hulpmiddelen, inclusief AI, worden daarin als onderdeel van de oplossing benoemd.
Nederlandse huisartsenpraktijken staan onder bijzondere druk. Consulten zijn bewust kort; documentatie-eisen zijn hoog; en de beroepsgroep staat onder structurele spanning. Een ambient scribe die betrouwbaar een tien-minutenconsult omzet in een gestructureerde SOEP-notitie binnen seconden na het afsluiten van het consult, heeft een concrete, meetbare impact op de werkdag van elke zorgverlener in de praktijk.
Naast het individuele consult heeft klinische notitie-automatisering NL potentiële secundaire voordelen: een consistentere notitiestructuur verbetert de kwaliteit van verwijsbrieven; beter gestructureerde data maakt rijkere rapportages over bevolkingsgezondheid mogelijk; en verminderd avond- en weekenddocumentatiewerk draagt bij aan het welzijn van zorgverleners en houdbare werklasten.
Geen van deze voordelen materialiseert zich automatisch. Ze hangen af van zorgvuldige implementatie, uitgebreide training van zorgverleners en een integratie die past bij de daadwerkelijke workflow van de praktijk — in plaats van een nieuwe workflow op te leggen aan een toch al drukke dag. Daarom begint Crux Digits elk zorg-AI-traject met een ontdekkingsfase vóórdat een technologiebeslissing wordt genomen. We werken met zorgorganisaties door heel Nederland om de specifieke workflow- en integratiecontext te begrijpen vóór het ontwerpen van een oplossing.
Hoe Ziet een Verantwoorde Ambient-Scribe-Implementatie Eruit?
Een verantwoorde implementatie van ambient AI scribe-technologie in een Nederlandse kliniek omvat meer dan het selecteren van een softwareproduct. De volgende checklist weerspiegelt de governance-, klinische en technische overwegingen die Crux Digits met elke zorgklant doorloopt.
- Bepaal de klinische reikwijdte: welke consulttypen, welke specialismen, welke talen (Nederlands, Engels of beide) zijn binnen de scope van de pilot.
- Voer een Gegevensbeschermingseffectbeoordeling (DPIA) uit vóórdat patiëntgegevens worden verwerkt — dit is wettelijk verplicht onder de AVG voor hoog-risico verwerkingsactiviteiten in de gezondheidszorg.
- Stel patiënttoestemming- en informatieprocedures op — wachtkamermededeling, receptiescherm, mondelinge toelichting — en test deze met een kleine groep vóór brede uitrol.
- Bevestig dataresidentie: waar wordt audio verwerkt, waar worden transcripties opgeslagen en wie heeft toegang?
- Sluit verwerkersovereenkomsten af met elke leverancier of cloudprovider in de pipeline.
- Definieer en handhaaf audiobewaring: bij voorkeur dient ruwe audio binnen minuten na transcriptiegeneratie te worden verwijderd.
- Beoordeel de EU AI-verordening-classificatie samen met juridisch adviseur: is dit systeem een medisch hulpmiddel onder de EU MDR? Welke hoog-risicoverplichtingen zijn van toepassing?
- Stel een beoordelingsworkflow voor zorgverleners in die het gemakkelijk — niet slechts toegestaan — maakt om conceptnotities te bewerken en corrigeren vóór akkoord.
- Train al het klinisch personeel: niet alleen op de software, maar ook op hun professionele verantwoordelijkheid als ondertekenaar van elke notitie die in het patiëntendossier terechtkomt.
- Definieer post-implementatiebewaking: nauwkeurigheidsaudits op een steekproef van notities, tevredenheidsonderzoeken onder zorgverleners, afhandeling van patiëntklachten.
Hoe Crux Digits Zorg-AI Aanpakt
Crux Digits is een vendor-neutrale AI-consultancy en softwarestudio gevestigd in Utrecht. We verkopen geen eigen ambient-scribe-product. We ontwerpen en bouwen de juiste oplossing voor de specifieke EPD-omgeving, de klinische workflow, het taalprofiel en de compliance-context van elke klant.
Onze zorg-AI-trajecten beginnen doorgaans met een scoping- en ontdekkingsworkshop — gehouden met klinische leads, praktijkmanagers en IT-medewerkers — waarin we de huidige documentatieworkflow in kaart brengen, de meest wrijvingsrijke punten identificeren en het integratielandschap beoordelen. Vervolgens ontwerpen we de architectuur: selectie van ASR- en LLM-componenten, definitie van de dataflow, scope van de EPD-integratie en het opstellen van een DPIA-klaar dataflow-diagram ter beoordeling door de FG van de klant.
De bouwfase omvat audiocaptureconfiguratie, ASR-afstemming op Nederlandse medische woordenschat, LLM-promptengineering voor het relevante klinische notitieformaat, EPD-integratieontwikkeling en beveiligingsversterking. We leveren een testomgeving voor klinische validatie vóórdat echte patiëntgegevens worden verwerkt.
Na de livegang bieden we doorlopende optimalisatie: bewaking van notitiekwaliteit, hertraining of re-prompting van het LLM waar specifieke terminologie of structuren frequent door zorgverleners worden gecorrigeerd, en updaten van de integratie naarmate EPD-softwareversies veranderen.
Bekijk onze cases voor voorbeelden van hoe we AI-systemen hebben gebouwd en geïntegreerd in complexe, gereguleerde omgevingen. Als u ambient-scribe-technologie overweegt voor uw praktijk of ziekenhuis, neem dan contact op voor een eerste gesprek. We publiceren ook transparante prijsinformatie zodat u de haalbaarheid kunt inschatten vóórdat u zich verbindt aan een scopingtraject.
Veelgestelde Vragen
Veelgestelde vragen
Wat is het verschil tussen een AI ambient scribe en traditionele medische dicteersoftware?
Traditionele dicteersoftware vereist dat de zorgverlener de notitie narreert — de SOEP-structuur hardop uitspreekt in een microfoon, tijdens of na het consult. Een AI ambient scribe luistert naar het natuurlijke gesprek tussen zorgverlener en patiënt en genereert automatisch een gestructureerde notitie, zonder narratiestap. De zorgverlener beoordeelt en accordeert elke notitie nog steeds vóórdat deze in het patiëntendossier terechtkomt.
Is toestemming van de patiënt vereist voordat een AI ambient scribe wordt gebruikt in een Nederlandse kliniek?
Ja. Patiënten moeten worden geïnformeerd dat een AI-systeem hun consult transcribeert en moeten de mogelijkheid hebben te weigeren. Best practice is schriftelijke informatie bij registratie, een mededeling in de wachtkamer en een korte mondelinge toelichting van de zorgverlener aan het begin van het consult. Patiënten die weigeren, dienen een handmatig gedocumenteerd consult als alternatief te worden aangeboden. Dit is algemene informatie en geen juridisch advies — raadpleeg uw FG voor uw specifieke situatie.
Kwalificeert een AI-klinisch-documentatiesysteem als een hoog-risico AI-systeem onder de EU AI-verordening?
Dit hangt af van het beoogde gebruik van het systeem en of het voldoet aan de definitie van een medisch hulpmiddel onder EU MDR 2017/745. Een ambient scribe die puur transcribeert en notities structureert zonder klinische aanbevelingen te genereren, heeft een andere regulatoire positie dan een systeem dat diagnoses suggereert of klinische bevindingen markeert. Beide posities vereisen beoordeling door gekwalificeerd juridisch adviseur. Ongeacht de classificatie is menselijk toezicht — beoordeling en akkoord van elke notitie door de zorgverlener — niet-onderhandelbaar. Dit is algemene informatie en geen juridisch of regulatoir advies.
Kan een AI ambient scribe werken met Nederlandstalige EPD-systemen die worden gebruikt in huisartsenpraktijken?
Ja, met passende integratiewerkzaamheden. De meeste moderne Nederlandse EPD- en HIS-systemen bieden een FHIR R4- of REST API die het mogelijk maakt gestructureerde notities naar het juiste patiëntendossier en consult te schrijven. Oudere systemen gebruiken mogelijk propriëtaire API's of Edifact-berichtenuitwisseling, wat een intermediaire integratielaag vereist. Crux Digits ontwerpt en bouwt deze integraties als onderdeel van haar data-engineering- en AI-implementatiediensten, zodat de ambient scribe aansluit op de bestaande EPD-workflow zonder dat zorgverleners in twee afzonderlijke systemen moeten werken.
Waar moeten audio- en transcriptiegegevens worden opgeslagen bij een ambient-scribe-implementatie voor de Nederlandse gezondheidszorg?
Voor Nederlandse zorgimplementaties dienen audio- en transcriptiegegevens te worden verwerkt en opgeslagen binnen de Europese Economische Ruimte (EER). Overdrachten buiten de EER vereisen een geldig juridisch overdrachtshandhavingsmechanisme en een risicobeoordeling. Crux Digits ontwerpt ambient-scribe-architecturen standaard met EU-gehoste infrastructuur. Ruwe audio dient te worden verwijderd zodra de gestructureerde transcriptie is gegenereerd en geverifieerd — doorgaans binnen minuten na het einde van het consult. Geaccordeerde notities die in het EPD zijn opgeslagen, erven het eigen bewaarbeleid van het EPD conform de WGBO. Dit is algemene informatie; raadpleeg uw FG voor guidance die specifiek is voor uw organisatie.